1) 采用生物相容性好的铁基材料，提高径向支撑强度的同时显著降低支架杆厚度；

2) 不对称涂层技术同时解决腐蚀和药物释放

3) 表面复合涂层实现铁基支架的可控降解：采用新型复合涂层设计，减缓铁基体的早期腐蚀保证铁支架在早期有效支撑，在后期加速铁腐蚀速度。

4)将IBS支架放置在冠脉中后，支架表面的药物逐渐释放出来，抑制内皮增生。同时聚乳酸涂层在降解后创造微酸性环境，加速铁的腐蚀，解决了铁腐蚀和吸收速率慢的难题。随着时间的流逝，IBS支架完全降解，降解产物所释放的微量元素从体内被吸收，不会留下永久性植入物。 

患者通常在PCI后立即缓解症状，冠脉需要3到6个月才能恢复。一旦冠脉愈合，就不再需要支架的支撑。铁基可吸收支架旨在随着时间的流逝而从体内消失（或“吸收”）。这种吸收有助于使冠脉恢复自然运动和功能。

a) 避免了植入物的永久留存在体内带来的近期和远期风险，如异物的长期刺激导致的长期炎症、移位和再狭窄；

b) 不需要长期双抗，减少病人经济负担，减少出血性疾病风险；

c) 避免了长期疲劳断裂对血管的刺激甚至穿孔风险（尸检永久支架断裂率29%）；

d) 避免异物的长期刺激导致的长期炎症、移位和再狭窄；

e) 医学检查，IBS支架降解后不影响如MRI、CT等影像检查；

f) IBS支架降解后不会再束缚冠状动脉。

a)安全性和有效性劣于永久支架早期及中期血栓发生率高于永久支架；塑性有限；急性回缩大；过扩性能差；支架杆厚。

b) 规格少：由于聚乳酸本征材料性能的限制，在保证力学性能的前提下，支架杆较厚，规格少，只能覆盖永久支架患者群中的8%甚至更低的简单病变患者。

c) 操作性要求严苛：由于聚乳酸本征材料性能的限制，支架力学性能较差，聚乳酸支架仅能适用于简单病变，而对于高钙化血管，需要预先将钙化斑块旋磨掉才能放支架；支架植入术前对病变血管进行充分球囊预扩张，且支架需要缓慢扩张，否则会导致支架断裂。

d) 聚乳酸支架双抗时间长，不但增加费用，也带来出血并发症。

e)储运要求高